EMA опубликовало данные по безопасности одобренных в ЕС вакцин от COVID-19

0
1844

Европейское агентство лекарственных средств опубликовало новые данные о безопасности зарегистрированных в ЕС вакцин от COVID-19. Доклады представлены на официальном сайте регулятора.

По данным EMA, по состоянию на 4 июля 2021 года было зафиксировано 206,7 тыс. случаев предполагаемых побочных эффектов от вакцины Pfizer/BioNTech, 3848 случаев, предположительно, привели к смерти. Среди перечисленных реакций на введение препарата Comirnaty зафиксированы воспалительные заболевания сердца (перикардит и миокардит), одышка, тахикардия, астения, потеря аппетита, усиленное ночное потоотделение и другие.

Вакцина от AstraZeneca — Vaxzevria — вызвала побочные эффекты в 152,3 тыс. случаев, среди них — миокардит и перикардит, образование тромбов, синдром Гийена-Барре, острая макулярная нейроретинопатия и другие. Летальный исход, предположительно, зафиксирован в 938 случаев. Всего в ЕС было введено 58,4 млн доз Vaxzevria.

Вакцина от Moderna под названием Spikevax вызвала 36,3 тыс. случаев предполагаемых побочных эффектов после вакцинации, среди них – перикардит и миокардит, анафилаксия, иммунная тромбоцитопения. Летальный исход был зафиксирован в 347 случаях. Препарат компании ввели в Европе 35 млн раз.

Насчет вакцины Johnson&Johnson поступило 12 тыс. сообщений о побочных эффектах. Среди них – синдром капиллярной утечки, образование тромбов, миокардит и перикардит, синдром Гийена-Барре. О случаях смерти сообщалось 68 раз. Всего в ЕС ввели 8,5 млн доз вакцин J&J.

Оставьте комментарий

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь