АО «Рафарма» — инновационный фармкомплекс

АО «Рафарма» — фармацевтический комплекс полного цикла, соответствующий стандарту GMP. Входит в производственный сегмент ГК «ПРОТЕК», основой которого является «ФармФирма «Сотекс».

[vc_video link=»https://youtu.be/BAul5iEHJUY»]
[vc_tta_tabs][vc_tta_section title=»О компании» tab_id=»1607453923412-cf8a53c5-81df»]

Многопрофильный научно-производственный фармацевтический комплекс «Рафарма» ориентирован на производство антибиотиков и противоопухолевых препаратов.

Производство малотоннажных партий API и твердых лекарственных форм расположено на базе Института проблем химической физики РАН в г. Черноголовке Московской области.

Проект «Рафарма» участвует в реализации Стратегии «Фарма 2020» и включен в Реестр перспективных проектов в области фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли РФ.

  • Общая площадь производственных помещений 25 000 м² на территории с. Тербуны Липецкой области
  • 5 автономных цехов с изолированной системой воздухо- и водоподготовки
  • R&D: научно-исследовательская и аналитическая лаборатории, опытно-экспериментальный цех в «чистых» помещениях
  • Наличие оборудования и лицензия на производство ЛС в 15-ти лекарственных формах
  • Оборудование от ведущих мировых производителей: Bosch, GLATT, Kilian, Romaco Macofar, IMA, CAM, Fedegari, Tofflon и др.
  • Возможность возведения дополнительных производственных мощностей на участке 24 га
[/vc_tta_section][vc_tta_section title=»Преимущества» tab_id=»1607453923434-b1d59868-41d4″]
  • Наличие свободных производственных мощностей, земельных площадей, системы коммунальной инфраструктуры
  • Опыт локального производства и трансфера технологий
  • Выгодная стоимость производственных услуг
  • Комплексный подход: выстраивание полной цепочки дистрибуции и продвижения продукции
  • Сокращение сроков вывода продуктов на рынок РФ
  • Гарантированный объем продаж
[/vc_tta_section][vc_tta_section title=»Производство» tab_id=»1607455057416-c2a8e7d0-352a»]
[/vc_tta_section][/vc_tta_tabs]

Цех № 1

  • Складирование исходного сырья и готовой продукции;
  • Упаковка продукции;
  • Опытно-экспериментальный участок по производству твердых лекарственных форм;
  • Контрольно-аналитические лаборатории ОКК

Цех №2

  • Производство цефалоспориновых препаратов
  • Инъекционные препараты во флаконах, детские суспензии.

Цех №3

Цех №4

  • Производство антибиотиков не β-лактамных структур
  • Инъекционные препараты в виде растворов в ампулах, таблеткикапсулы.

Цех №5

Энергоблок (ТП и котельная)

  • Обеспечение цехов горячей водой, паром, электроэнергией.

Производственная мощность (в год):

  • Таблетки — 1,5 млрд шт.
  • Порошки – 62,5 млн уп
  • Суппозитории – 0,4 млн уп.
  • Саше – 18 млн шт.
  • Твердые капсулы – 180 млн шт.
  • Суспензии – 7,5 млн шт.
  • Гранулы – 0,3 млн уп.
  • Гели – 1,6 млн уп.
  • Растворы – 0,65 млн уп.
  • Лиофилизаты – 0,5 млн уп.
[vc_btn title=»Контактная страница» align=»center» link=»url:http%3A%2F%2Frafarma.ru%2Fcontacts.php»]

Новости компании

Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС: новые барьеры, или новые возможности? 

В этом году Россия стала первой страной на территории ЕАЭС, полноценно вступившей в единое фармпространство Союза. В конце декабря 2020 года Совет ЕЭК продлил...

Как регистрировать препарат по новым правилам

Наталья Малых Наталья Малых, вице-президент компании «Фармасинтез» по качеству и регуляторным вопросам, — о том, как быстро регистрировать препараты по новым стандартам.  Группа компаний «Фармасинтез» одной...

История создания и внедрения правил GLP

Авторы: Селезнева А.И., зам. начальника Отдела надлежащих практик ФБУ «ГИЛС и НП», Горячкин В.В., начальник Отдела надлежащих практик ФБУ «ГИЛС и НП», Смирнов В.А., главный...

Владислав Шестаков: Россия против COVID-19

Владислав Шестаков, директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга РФ В феврале в авторитетной немецкой газете Die Welt вышла статья, в которой создание противоковидной вакцины “Спутник V”...

Локальные центры компетенций помогут эффективно работать с маркировкой лекарств

Работа с маркировкой — новый и сложный технологический процесс, требующий соблюдения четкой последовательности выполнения операций. Недостаточно закупить оборудование, программное обеспечение (ПО) и поручить работу...

Захар Голант: «У нас до сих пор не до конца сформулировано...

В 2010 году был положено начало строительству в России специализированных технопарков, ориентированных на R&D в области фармакологии, медтех и производство препаратов, и развитию кластеров....