доклинические исследования

Алектиниб от Roche показал положительные результаты в третьей фазе КИ

Roche сообщает, что третья фаза исследования ALINA, оценивающего алектиниб по сравнению с платиносодержащей химиотерапией в адъювантном режиме, достигла первичной конечной точки безрецидивной выживаемости при запланированном промежуточном анализе. Алектиниб – первый и единственный ALK-ингибитор, демонстрирующий уменьшение риска возникновения рецидива заболевания или смерти людей с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) на ранней стадии заболевания в рамках третьей фазы исследования. В качестве адъювантной терапии алектиниб продемонстрировал статистически и клинически...

СибГМУ строит центр доклинических исследований по стандарту GLP

В Томске началось создание центра доклинических исследований на базе Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ). Площадка станет единственным в регионе подобным центром, который соответствует госстандарту GLP, сообщил в понедельник на совещании в администрации Томской области ректор вуза Евгений Куликов. Планируется, что модернизация завершится в течение одного-трех лет. «В рамках „Приоритет-2030” делаем огромный акцент на стратегическом проекте „Таргетная тераностика”. Этот проект направлен на то, чтобы обеспечивать...

Потенциальные инвесторы заинтересовались новыми томскими лекарственными разработками

В Томске прошла рабочая встреча разработчиков лекарственных препаратов с представителями ведущих российских медицинских и фармацевтических компаний – "Р-Фарм" (Москва), "Фармзащита" ФМБА России (Москва), "Фармасинтез"...

На территории бывшего завода в Петербурге может разместиться фармкластер

Среди потенциальных будущих инвесторов кварталов бывшего завода «Красный треугольник» в Петербурге может оказаться крупнейшая российская фармацевтическая компания BIOCAD. Об этом 9 октября «Фонтанке» сообщили...

Росаккредитация опубликовала итоги второго заседания по вопросам GLP

Росаккредитация опубликовала протокол второго заседания рабочей группы по вопросам надлежащей лабораторной практики при Общественном совете при Федеральной службе по аккредитации. В соответствии с принятыми решениями...

До конца года в Москве появится лаборатория, соответствующая GLP стандартам

Полным ходом идет масштабная модернизация нового корпуса для  испытательной лаборатории «ОЛФАРМ», предоставляющей весь спектр услуг в сфере разработки, испытания и доклинических исследований как воспроизведенных,...

«Гурус БиоФарм» завершило доклинические испытания ЛП для лечения бронхиальной астмы

Компания ООО «Гурус БиоФарм» резидент Инновационного фонда «Сколково», успешно завершила доклинические исследования инновационного препарата нитропростон для лечения бронхиальной астмы. В России ещё не было разработок...

«Центр Доклинических Испытаний» и SINTO Pharma подписали соглашение о сотрудничестве

ООО «Центр Доклинических Испытаний», специализированная организация Фармацевтического Кластера Консорциума Кластеров Московской Области «ФармДолина», и SINTO Pharma, европейская фармацевтическая компания, подписали Соглашение о Сотрудничестве и...

ПМФИ: Увеличивается количество исследований оригинальных препаратов

Число разработок новых оригинальных препаратов, которые в скором будущем могут быть использованы для лечения самых тяжелых заболеваний, увеличивается на отечественном фармацевтическом рынке, также растет...

Разработанный в России радиофармпрепарат осенью выходит на доклинические испытания

Ученые Томского политехнического университета вместе со своими коллегами из томского НИИ онкологии и Института биоорганической химии РАН создали радиофармпрепарат для точной диагностики онкологических заболеваний,...

В Институте цитологии РАН открылся Центр клеточных технологий мирового уровня

Центр клеточных технологий открылся в Санкт-Петербурге в Институте цитологии РАН. Это одна из первых лабораторий в России, которая будет работать в соответствии со стандартами...

Бийские ученые займутся исследованиями инновационных препаратов

Лаборатория химии азотсодержащих соединений Института проблем химико-энергетических технологий (ИПХЭТ) СО РАН в рамках ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до...

Контрактно-исследовательская организация «ЛАБМГМУ» прошла международный аудит

Компания «ЛАБМГМУ» — первая российская контрактно-исследовательская организация (CRO), прошедшая проверку известного международного аудитора — транснациональной компании FormaliS. Компания FormaliS специализируется на проверках фармацевтических предприятий и...

«Нацимбио» начинает КИ первой российской поливалентной менингококковой вакцины

НПО «Микроген», входящее в «Национальную иммунобиологическую компанию», приступило к I фазе клинических исследований первой отечественной полисахаридной менингококковой вакцины против серотипов А и С. Доклинические...