дженерики

ФАС согласовала цену на второй дженерик гемостатического ЛП «Револейд»

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) согласовала цены на российский дженериковый гемостатический препарат «Элбигем» от «Фармасинтеза» (МНН элтромбопаг). Упаковка из 28 таблеток будет стоить 28,2 тысячи рублей, что на 47% ниже, чем цена на референтный «Револейд» от Novartis (53,3 тысячи рублей). Поскольку это уже второй дженерик «Револейда» на российском рынке, цена на первый – «Элтромбопаг-29Ф» от ООО «29 февраля» – тоже снизится (-15%). Ведомство направит соответствующее уведомление...

Появление дженериков леналидомида привело к резкому падению цен на ЛС в госзакупках

Появление большого числа дженериков леналидомида для лечения множественной миеломы вместо оригинального препарата от Celgene, утратившего в России патентую защиту, привело к резкому падению цен на лекарство на рынке госзакупок. Так, структуре Минздрава удалось в этом году снизить стоимость самого крупного контракта почти в 200 раз – с 1,02 млрд до 5,4 млн рублей за 10,2 тысячи упаковок за ЛП Biocad. Как считают участники рынка,...

FDA одобряет первый дженерик аэрозольного альбутерола для лечения бронхоспазма

Препарат Proventil HFA (компании Cipla Limited) предназначен для лечения или профилактики бронхоспазма у пациентов в возрасте четырех лет и старше, которые имеют обратимую обструктивную болезнь дыхательных путей.

Сделка между Novartis и Aurobindo Pharma на 1 млрд долларов не состоялась

«Это решение было принято на основании того, что одобрение Федеральной торговой комиссии США (FTC) на сделку не было получено в ожидаемые сроки», – говорится в заявлении Novartis на официальном сайте.

Mylan добровольно отказывается от маркетинговой эксклюзивности для лопинавира/ритонавира

Своими действиями Mylan даст возможность другим компаниям-заявителям зарегистрировать дженерики в США, а следовательно получить право на их производство и увеличить запасы препарата.

«Сандоз» обязуется поддерживать стабильные цены на ряд основных лекарственных средств

Компания «Сандоз», мировой лидер в области разработки и производства воспроизведенных лекарственных средств и биоаналогов, а также крупнейший в мире поставщик генерических антибиотиков, принимает на...

43% врачей в своей практике стараются использовать оригинальные препараты

Абсолютное большинство специалистов, принявших участие в опросе интернет-аудитории врачей, проведённом аналитической компанией RNC Pharma и социальной сетью для врачей «Доктор на работе», предпочитают в...

В США одобрен первый дженерик антибактериального препарата Daraprim

Администрация по продуктам питания и лекарствам США (FDA) одобрила первый дженерик препарата Daraprim (pyrimethamine, пириметамин) для лечения токсоплазмоза (инфекция, вызываемая паразитом Toxoplasma gondii) при использовании...

Роль государства в разработке инновационных лекарств

Роль фармацевтической отрасли для здравоохранения очевидна и огромна. Лекарства – это основной инструмент врача. Яркие примеры снижения смертности и заболеваемости населения благодаря прорывам в...

В США одобрен первый дженерик ингаляционного аэрозоля ProAir HFA

Администрация по продуктам питания и лекарствам США (FDA) 24 февраля 2020 г. одобрила первый дженерик ингаляционного аэрозоля ProAir HFA (альбутерола сульфат) для лечения или...

MPP и Mylan подписали соглашение по первому дженерику препарата glecaprevir/pibrentasvir

Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool – MPP) и фармацевтическая компания Mylan (Индия) подписали сублицензионное соглашение по разработке, производству и поставкам первого дженерика препарата...

Более 40% врачей рекомендуют своим пациентам оригинальные препараты

В своих рекомендациях пациентам врачи, работающие в российских медучреждениях, стремятся указывать в основном оригинальные препараты. Как показал опрос, проведенный аналитическим центром «Новости GMP» совместно...

«Натива» отказалась от кассационной жалобы к Bristol-Myers Squibb

Суд по интеллектуальным правам принял отказ от кассационной жалобы компании «Натива» по делу BMS (Bristol-Mayer Squibb) — «Натива» в отношении нарушения прав компании BMS...

ГИЛС и НП – это не только GMP-инспекторат, но и современный R&D-комплекс

21 января в Центре разработки лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России прошла пресс-экскурсия для отраслевых СМИ. В ходе посещения лабораторных комплексов...