GlaxoSmithKline

Первый иск о канцерогенности ЛП от изжоги Zantac рассмотрят в Калифорнии в ноябре

В ноябре 2023 года в суде штата Калифорния начнется судебный процесс по делу Zantac (ранитидин). Это будет первый из десятков тысяч иск, поданный к производителю GSK и рассмотренный судом присяжных. В жалобе утверждается, что препарат от изжоги Zantac вызывает рак. Изначально ожидалось, что первым судебным процессом по делу о канцерогенности Zantac станет разбирательство по иску, поданному Джеймсом Гетцем, однако GSK удалось его урегулировать. Подробности соглашения...

В Южной Корее одобрили первую вакцину от COVID-19 местного производства

Южная Корея одобрила первую отечественную вакцину против COVID-19, выпущенную компанией SK bioscience, сообщает Reuters. Препарат разрешен для широкого использования, решение принято регулятором после получения положительных клинических данных. По данным министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств страны, вакцину SKYCovione нужно вводить двумя дозами с интервалом в четыре недели. В клиническом испытании третьей фазы с участием 4037 взрослых SKYCovione индуцировал нейтрализующие реакции антител против родительского штамма...

GSK возглавила рейтинг доступности лекарств для стран с низким уровнем доходов

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline (GSK) возглавила рейтинг доступности лекарств фармацевтических компаний в рейтинге Фонда доступа к медицине, выходящем раз в два года. В списке, составленном...

FDA одобрило первую инъекционную терапию для борьбы с ВИЧ

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционный препарат длительного действия для лечения ВИЧ-1 Cabenuva, разработанный британской ViiV...

Руководители биофармкомпаний сделали заявление о разработке вакцин от COVID-19

Девять биофармкомпаний объявили об историческом обещании, в котором излагается единое обязательство - поддерживать целостность научного процесса в то время, как они работают над вакцинами от COVID-19.

GSK поставит в Россию 30 тыс. упаковок препарата для лечения муковисцидоза бесплатно

Министерство здравоохранения Российской Федерации договорилось с фармкомпанией GlaxoSmithKline о поставках препарата Фортум (МНН: цефтазидим) для больных муковисцидозом. Как сообщает ведомство, достигнута договоренность о том, что для...

В США одобрен mepolizumab для лечения тяжелой эозинофильной астмы у детей

Компания GlaxoSmithKline объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование препарата Nucala (mepolizumab, меполизумаб) для лечения...

Продажи совместного предприятия GSK и Pfizer могут составить 12 млрд фунтов стерлингов

GSK и Pfizer завершили процесс объединения безрецептурных бизнесов в единое совместное предприятие. Контрольный пакет акций объединенной компании будет принадлежать GSK (68%), доля Pfizer составит...

Еврокомиссия одобрила приобретение части бизнеса Pfizer компанией GSK, но с условием

Европейская комиссия 10 июля в соответствии с Регламентом ЕС о слиянии (EU Merger Regulation) одобрила приобретение компанией GlaxoSmithKline бизнеса по защите здоровья потребителей (Consumer...

FDA одобрило два новых метода введения меполизумаба для самостоятельного применения

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило 2 новых метода введения меполизумаба (Nucala, GlaxoSmithKline):...

Вакцина Shingrix для профилактики опоясывающего герпеса компании GSK одобрена в Китае

Компания GlaxoSmithKline plc (LSE / NYSE: GSK) 23 мая объявила о том, что Национальное управление по медицинской продукции (National Medical Products Administration, NMPA) одобрило...

GSK и Novartis сознательно вводили в заблуждение австралийских потребителей

Австралийский суд признал, что местные подразделения британского фармпроизводителя GlaxoSmithKline и швейцарского Novartis вводили в заблуждение пациентов, так как продвигали один и тот же препарат для лечения...

FDA разрешило применение Benlysta для лечения детей с СКВ

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использование внутривенной (IV) инфузии Benlysta (белимумаб, belimumab) для лечения детей с...

Инвестиции GSK в новое производство вакцин составят 100 млн долларов

Компания GlaxoSmithKline (GSK) объявила о планах по расширению производственных мощностей на заводе в Гамильтоне, штат Монтана. Изменения будут касаться ключевых компонентов вспомогательной системы, которая используется в производстве нескольких...