Минпромторг

Приезжева: «Минпромторг готовит второй список ЛП для проекта „Продукты на полку”»

Заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева анонсировала запуск второго перечня лекарств, на разработку которых фармпроизводители могут получить субсидию согласно программе «Продукты на полку». Первый список, охвативший 25 МНН, появился в декабре 2023 года, тогда было разыграно 30 конкурсов. Напомним: участники могут получить от 50 до 100 млн рублей в рамках этого механизма. «Сейчас, пока подводятся итоги , мы уже начали формировать второй перечень...

Утвержден перечень критической продукции медицинской промышленности и реабилитационной индустрии

Министерство промышленности и торговли РФ опубликовало приказ № 1159 от 22 марта 2024 года, которым утвердило перечень критической продукции медицинской промышленности и реабилитационной индустрии РФ на 2024 год и на плановый период 2025, 2026 и 2027 годов. Следить за реализацией положений перечня поручено Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности и Департаменту радиоэлектронной промышленности. Перечень поделен на три раздела: «Готовая продукция», «Сырье, материалы, комплектующие» и «Средства производства»....

Какие же препараты считать отечественными?

Одна из самых обсуждаемый сейчас на фармрынке тем - проект постановления правительства "Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на...

Производителям медизделий будет предложено вступить в СРО

25 февраля завершилось публичное обсуждение законопроекта "Об обращении медицинских изделий", подготовленного Минпромторгом России. В процессе согласования документа особые споры вызвало предложение о том, что одним...

Виктор Дмитриев: Мы рассчитываем на утверждение Приказа Минэка о преференциях российским производителям в ближайшее время

«Как заверил нас заместитель Министра экономического развития Владимир Симоненко Приказ уже готов, прошел согласование с профильными ведомствами и ждет поручения Правительства», – рассказал Виктор...

Минпромторг хочет ввести для производства медизделий стандарт ISO 13485

Минпромторг предлагает отказаться от лицензирования производства медицинских изделий — т. е. любых инструментов, аппаратов, приборов, оборудования, материалов и проч., применяемых в медицине. Альтернативой должно стать внедрение стандарта ISO 13485 и создание саморегулируемых организаций. Предложение...

Пойдет ли на пользу пациентам ограничение допуска импортных лекарств?

Предложенные принципы взаимозаменяемости лекарств, включенные в поправки минздрава к закону об обращении лекарственных средств, серьезно затруднят вывод на рынок доступных дженериков, считают в антимонопольном...

Проблема фармотрасли — отсутствие четких критериев взаимозаменяемости лекарств

Ограничение государственных закупок импортных лекарств, инициированное Минпромторгом, невозможно без решения вопроса по определению четких понятий и критериев взаимозаменяемости лекарственных средств, заявил журналистам начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев.

Виктор Дмитриев: Препятствуя развитию российского рынка, иностранцы плюют против ветра

В последнее время в прессе мы наблюдаем большое число критических статьей, инициируемых  представителями зарубежных компаний, в адрес как российской регуляторной системы в целом, так...

Новая химия и промышленная биотехнология — специальная подпрограмма Минпромторга

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации планирует разработку специальной подпрограммы под названием «Новая химия и промышленная биотехнология», которая дополнит госпрограмму «Развитие промышленности и повышение...

Критерии признания препарата российским должны быть изменены

Минпромторг проводит общественную экспертизу проекта постановления Правительства РФ «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств» и проекта приказа министерства «О...

Минпромторг получил полномочия по определению правил для производства лекарств

Правительство РФ наделило Минпромторг полномочиями по определению правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, соответствующее постановления размещено в банке федеральных нормативных и распорядительных актов в среду. Кроме того, новые...

Опубликован Проект Правил организации производства и контроля качества лекарств

Фармацевтическая промышленность Российской Федерации поддерживает высокие стандарты управления качеством при разработке, производстве и контроле лекарственных средств. Система государственной регистрации гарантирует, что все лекарственные средства...

Минпромторг должен получить полномочия по организации производства лекарств

Правительство РФ на заседании в четверг, 17 января, должно обсудить вопрос наделения Минпромторга полномочиями по определению правил организации производства и контроля качества лекарственных средств,...