Всемирная организация здравоохранения выразила благодарность Украине за участие в проекте Глобального Надзора и Мониторинга лекарственных средств. Об этом УНН сообщили в пресс-службе Государственной службы по лекарственным средствам.
Заместитель генерального директора Системы здравоохранения и инноваций Всемирной Организации Здравоохранения Д-р Мари-Поль Кени в своем письме отметил, что без активного участия Украины и Государственной службы Украины по лекарственным средствам, а также других пилотных стран, воплощение программы было бы невозможным.
Правительства 10 стран, включая Украину, приняли участие в пилотном проекте Глобального Надзора и Мониторинга лекарственных средств, организованном Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ).
Проект направлен на развитие системы Глобального Надзора и Мониторинга субстандартной, поддельной, фальшиво маркировки, и фальсифицированной (SSFFC) медицинской продукции. Целью проекта является развитие простого и легкого в использовании метода, который привлечет национальные регуляторные органы по лекарственным средствам (NMRA) докладывать о случаях нарушения в систематической и структурированной форме. Отчеты подаются к Всемирной Организации Здравоохранения и заносятся в новообразованные базы данных, что позволяет проводить более детальный анализ угроз, которые несут медицинские продукты SSFFC. К настоящему времени объем, стоимость и, самое важное, вред, нанесенный медицинской продукцией SSFFC, точно не определен. Проект рзроблено для лучшего понимания угроз и слабых мест в системах снабжения на национальном, региональном и глобальном уровнях, и для определения перечня медицинской продукции, которая находится в группе риска.
Ожидается, что в ближайшее время новую систему будет распространено на страны Африки, а позже — на все страны — члены ВОЗ.
Напомним, по данным ВОЗ в Украине высокий уровень контроля за качеством лекарственных препаратов. Наряду с этим с 15 февраля с украинского фармацевтического рынка исчезло около 1,3 тыс. наименований лекарственных средств из-за несоответствия GMP-стандарту.
Как сообщал УНН, по словам генерального директора Борщаговского химико-фармацевтического завода Людмилы Безпалько после введения в Украине GMP стандартов в Украину не будут завозить лекарственные средства, произведенные не в условиях международного стандарта качества «Надлежащая производственная практика» (GMP).
«Таким образом с прилавков аптек должны исчезнуть препараты сомнительного качества, которые могут навредить здоровью украинцев. Относительно украинских препаратов, то такие стандарты у нас действуют уже почти четыре года», — отметила специалист.