Компания BIOCAD одержала победу в конкурсе Министерства промышленности и торговли Российской Федерации на трансфер зарубежной технологии производства инновационного биологического препарата для лечения онкологических заболеваний. Начальные стадии создания препарата осуществлены учеными крупнейшего онкологического научного центра США – MD Anderson Cancer Center. Компанией BIOCAD заключено лицензионное соглашение на разработку, клинические исследования и последующее производство препарата.
В основе препарата используется слитой белок, состоящий из фактора роста эндотелия сосудов (Vascular Endothelium growth factor, VEGF) и растительного токсина гелонина. VEGF –белок, который связывается с рецепторами клеток, выстилающих сосуды человека (эндотелиоциты), и запускает неоангиогенез — активный рост новых кровеносных сосудов. Именно образование новых сосудов является одним из основных условий прогрессирования опухоли, поэтому последнее десятилетие VEGF рассматривается учеными всего мира как одна из лучших мишеней для направленного подавления роста и метастазирования солидных опухолей. На сегодняшний день существуют несколько биологических препаратов, не позволяющих VEGF соединиться с рецепторами и запустить неоангиогенез (в том числе и биоаналог бевацизумаба производства компании BIOCAD).
Гелонин – это растительный токсин, действие которого направлено на необратимую блокаду процессов биосинтеза белка и, соответственно, остановку жизнедеятельности клетки. Используемая в инновационном препарате комбинация позволяет осуществлять направленное цитотоксическое действие в отношении именно опухолевой сосудистой сети. По словам Вице-президента по разработкам и исследованиям компании BIOCAD Романа Иванова: «Препарат не имеет прямых аналогов и позволяет преодолеть основные механизмы устойчивости солидной опухоли к действию антиангиогенных лекарственных средств. Предполагается, что он будет высокоэффективен при использовании в сочетании со стандартными схемами химиотерапии метастатических форм рака, возможно, также будет доказана его эффективность и при использовании в качестве монотерапии».
На сегодняшний день завершена большая часть доклинических испытаний, результаты которых подтверждают наличие у препарата направленного действия в отношении исключительно опухолевых кровеносных сосудов, его способность значимо подавлять рост и распространение опухоли, уменьшать размеры метастазов. Доказано, что препарат не токсичен в отношении сосудов здоровых тканей. В рамках реализации проекта по доклинической и клинической разработке инновационного антиангиогенного препарата будут осуществлены дополнительные доклинические испытания, а также осуществлены все этапы клинического изучения нового лекарственного средства у онкологических больных.
Пресс-центр компании BIOCAD