На казахстанском рынке не предвидится дефицита российских лекарств из-за несоответствия стандарту GMP и приостановки российского экспорта, сообщила генеральный директор ТОО «СК-Фармация» Шолпан Ахмет.
«За неимением GMP для вновь зарегистрированных лекарств с 2014 года, будет требование, чтобы для них было наличие GMP. А те, которые зарегистрированы и сейчас в обороте, они смогут свободно заезжать в Казахстан…Вновь зарегистрированные препараты должны иметь GMP. Дефицита не будет», – сказала Шолпан Ахмет на брифинге в службе центральных коммуникаций при президенте РК в среду.
Вместе с тем, для казахстанских производителей лекарств требование по соответствию стандарту GMP еще не вступило в силу, отметила министр здравоохранения РК Салидат Каирбекова.
«Я думаю, что Казахстан пострадает, если мы без требований производства в рамках GMP будем превращать себя в страну, куда будут сбрасываться все некачественные препараты, потому что весь мир идет на то, чтобы завозить препараты, которые созданы в условиях GMP…Для отечественных производителей мы сделали льготный коридор. Это требование по GMP вступит в силу для них через определенное время», – сказала она.
Как сообщала газета «Коммерсант», отложенный переход на международные стандарты по GMP приостановил российский фармэкспорт в Казахстан.
«В России сейчас нет структуры, уполномоченной удостоверять соответствие производителя этому стандарту. Пострадавшими от несогласованности действий властей будут не только российские производители, поставившие в 2013 году на экспорт лекарств на 12 млрд. рублей, но и их потребители и партнеры, прежде всего — в Казахстане, на Украине и в Узбекистане», – сообщается на сайте газеты 29 января.
Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарств и медицинского оборудования.
Источник: Центр деловой информации Капитал