Министерство здравоохранения РФ опубликовало на своем сайте текст Приказа №857 от 19 ноября 2013 г. «О Совете Минздрава России по государственной фармакопее».
Совет Министерства здравоохранения РФ по государственной фармакопее является постоянно действующим совещательным органом, созданным Минздравом в целях рассмотрения общих фармакопейных статей на предмет их научной обоснованности и необходимости практического применения.
Основными задачами Совета являются: рассмотрение проектов фармакопейных статей, в том числе приложения к ним. Совет выносит решения об одобрении предложенных проектов фармакопейных статей с указанием причин; рассматривает подготовленные к изданию проекты государственной фармакопеи и(или) изменения (дополнения) к действующему изданию государственной фармакопеи и выносит решение об одобрении или необходимости доработки проекта государственной фармакопеи и(или) изменений (дополнений) к действующему изданию государственной фармакопеи; участвует в рассмотрении и обсуждении перспективного плана развития государственной фармакопеи.
Председателем совета является директор Департамента государственного регулирования обращения ЛС Минздрава России, к.ф.н. Арсалан Цындымеев.
Заместители председателя: директор центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России Елена Саканян и профессор, заведующая кафедрой фармацевтической химии , директор НИИ Фармации ПМГМУ им. И.М. Сеченова Галина Раменская.
В состав совета входят около 40 представителей отрасли, в т.ч.: директор центра коллективного пользования РУДН, доцент, к.ф.н. Римма Абрамович;директор по науке и развитию ОАО «Новосибхимфарм» Валерия Багирова, ректор СПХФА Игорь Наркевич, ведущий научный сотрудник ФГУП «Государственный научный центр по антибиотикам» Александр Юркевич, главный эксперт Управления экспертизы лекарственных средств № 3 Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» России Карим Шаназаров, заместитель генерального директора по качеству ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» Татьяна Воронова и др.
По материалам Минздрава России