Проходит общественное обсуждение Постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении Порядка выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики и установлении размера платы за выдачу заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики».
Данное постановление направлено на уточнение полномочий Минпромторга России в целях реализации Федерального закона от 22 декабря 2014 г. № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
Постановление будет распространяться на юридических лиц – производителей лекарственных средств для медицинского применения.
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: 1 июля 2015 года
Даты проведения обсуждения: 28.02.2015 — 15.03.2015