В частности, Роспотребнадзору и Росздравнадзору предлагается «провести проверку находящихся в обращении биологически активных добавок к пище на предмет содержания в их составе не заявленных при государственной регистрации фармацевтических субстанций, а в случае обнаружения такой продукции принять оперативные меры по изъятию ее из обращения». Одновременно депутаты Госдумы планируют взять на депутатский контроль расследование фактов обращения таких БАДов.
Кроме того, для эффективного использования международных механизмов сотрудничества с борьбе с нарушениями и преступлениями в сфере обращения медицинской продукции собравшиеся в Госдуме эксперты рекомендуют парламенту ратифицировать Конвенцию Совета Европы «О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения» (Конвенция «Медикрим»).
Открывая дискуссию, вице-спикер Госдумы Сергей Железняк назвал тематику слушаний «жизненно важной для миллионов граждан РФ». «Вопросы, связанные с последствиями распространения нелегальных лекарств, медицинских изделий, БАДов, — это вопрос прямого ущерба не только нашей экономике и нашему здравоохранению, но еще и жизням нашим граждан», — напомнил он.
Политик отметил, что люди, полагаясь на благотворное действие приобретаемых препаратов, не только не получают помощь, но и подвергают риску свое здоровье. «Для нашей страны проблема повышения ответственности и пресечения распространения контрафактных медицинских изделий, препаратов, БАДов является особенно актуальной в существующей непростой финансово-экономической ситуации, — пояснил Железняк. — Потому что отсутствие тех или иных препаратов или достаточно высокая цена подталкивает преступников на то, чтобы заместить реальные изделия их контрафактными аналогами, которые не проходили никакие исследования, и это опасно для наших граждан».
По словам вице-спикера, по итогам проведенного мониторинга можно привести «дикие примеры». «По отдельным категориям контрафактная продукция составляет больше половины от всех изделий, которые представлены», — сообщил он.
Со своей стороны, Сергей Калашников считает необходимым обсудить, какова должна быть системная политика государства при формировании контроля за оборотом лекарственных средств, включая также проблемы их допуска на российский рынок, их регистрацию и так далее. Он обратил внимание, что на сегодняшний день целых пять органов контролируют оборот лекарственных средств. «Давайте определим, кто что делает», — призвал депутат, выразив сомнение, что в такой ситуации возможен эффективный контроль.