По данным Единого портала для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов, 15 мая, Министерством промышленности и торговли РФ было опубликовало уведомление о вынесении на публичное обсуждение постановления Правительства России «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств».
Как следует из размещенных на сайте сведений, документ был подготовлен ведомством в целях реализации положений Федерального закона №61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств» (в ред. Федерального закона №429-ФЗ от 22.12.2014) в части установленных функций, ФЗ-99 «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также ФЗ-294 «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».
Круг лиц, на которых будет распространено его действие: Юридические лица – производители лекарственных средств для медицинского применения.
Общая характеристика соответствующих общественных отношений: Лицензирование лекарственных средств для медицинского применения в части производства.
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: 1 июля 2015 года
Даты проведения обсуждения: 15.05.2015 — 30.05.2015