В соответствии с новым порядком региональные органы исполнительной власти обязаны направлять на согласование в антимонопольный орган проекты решений об установлении и (или) изменении предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты.
В течение 30 рабочих дней с момента регистрации проекта приказа ФАС России будет обязана согласовать проект или отказать в его согласовании.
Основаниями для отказа в согласовании проекта решения могут быть:
- несоответствие расчетов предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты расчетам, предусмотренным методикой;
- предоставление в ФАС России документов и материалов, содержащих недостоверные сведения;
- представление неполного комплекта документов и материалов или отсутствие в представленных документах и материалах сведений, требуемых в соответствии с методикой;
- представление документов и материалов, составленных не по формам, установленным методикой.
Постановление также утвердило новую форму протокола согласования цен поставки ЖНВЛП.