В 2015 году из оборота было изъято 5 млн некачественных единиц медицинских изделий. При этом компании-производители жалуются на длительные процедуры регистрации медицинских изделий. Росздравнадзор не считает требования к безопасности чрезмерными. Каким должен контроль в сфере обращения медицинских изделий? Почему некоторые отечественные производители говорят о дискриминации?
Ответы на эти и многие другие вопросы в интервью руководителя Росздравнадзора Михаила Мурашко каналу РБК.
Руководитель Росздравнадзора рассказал о регулировании рынка медицинских изделий и лекарственных средств, требованиях к регистрации медизделий, изменениях в законодательстве, а так же планах на 2016 год.
