По информации Росздравнадзора, реализация вышеуказанной серии лекарственного препарата приостановлена. Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям предложено провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата. Территориальные органы Росздравнадзора должны обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указала изготовителю препарата на необходимость в течение 10 дней провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 1 84-ФЗ «О техническом регулировании».
Стоит добавить, что обнаружение проволоки в «Парацетамоле» не является новинкой. Подобная ситуация уже случилась с данным препаратом в марте месяце. Тогда его производителем значился «Производственной фармацевтической компании Обновление».