Опубликован отчёт о реализации Публичной декларации целей и задач Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2015 — 2017 годы за I полугодие 2016 г.
Как указано в документе, в рамках взаимодействия с ФТС России в целях пресечения оборота недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств Росздравнадзором проводится работа по установлению профиля риска в отношении лекарственных средств, выпускаемых зарубежными компаниями-производителями. По данной группе препаратов за первое полугодие 2016 года было отобрано ФТС и проконтролировано в лабораториях Росздравнадзора 171 серия лекарственных препаратов 10 торговых наименований, из них 15 серий 5 торговых наименований было изъято из обращения.
Что касается создания современных лабораторных комплексов, то на сегодняшний день, в каждом федеральном округе России создан как минимум один лабораторный комплекс для проведения экспертизы качества лекарственных средств в рамках государственного контроля.
Помимо этого, завершен этап технического проектирования и согласования строительства лабораторного комплекса по контролю качества лекарственных средств ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росдравнадзора в г. Ярославле. Начаты строительные работы.
После вступления в действие Федерального закона от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» органами внутренних дел во взаимодействии с Росздравнадзором пресечена деятельность 3-х организованных преступных групп, осуществлявших распространение фальсифицированных и незарегистрированных лекарственных средств.