Как отметили в пресс-службе Евразийской экономической комиссии, фармпроизводители союзных стран получат единые и транспарентные нормы, разработанные с учетом наилучших мировых практик.
«Они помогут отечественной продукции стать более успешной, конкурентоспособной на мировом рынке. Внутри Союза будут устранены излишние торговые барьеры, снизятся издержки производителей, возрастет конкуренция, что создаст предпосылки для сдерживания цен на лекарственные препараты», — отмечается в пресс-релизе.
Уполномоченные органы любого государства Евразийского экономического союза могут быть вправе проводить процедуру определения взаимозаменяемости лекарств в соответствии с национальным законодательством. На национальном уровне пока останется и регулирование вопросов администрирования, ценообразования, розничной торговли. Страны будут сами проводить процедуры государственных закупок лекарственных средств, возмещения затрат, регулировать медицинскую рекламу.
При этом в принятых документах предусмотрены переходные периоды. Они позволят обеспечить максимально комфортное вхождение в общий рынок как изготовителей лекарственных средств, так и регуляторов. В частности, предполагается, что до 31 декабря 2020 года производители будут вправе выбирать, по каким правилам — национальным или единым — они станут регистрировать лекарства.
Mozhno budet togda prohodit Evrazijskuju GMP Inspekziju, wmesto rossijskoj?
Mozhno budet togda prohodit Evrazijskuju GMP Inspekziju, wmesto rossijskoj?
Рина, отдельной Евразийской инспекции не будет. Правила регулируют взаимное признание.