На основании результатов инспекции в рамках лицензионного контроля на соблюдение лицензионных требований компании выдано Заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям
Правил надлежащей производственной практики №GMP-0097-000139/16 от 21 декабря 2016 г.
Заключение действует в течение 3-х лет с момента окончания инспекци