Напомним, по мнению антимонопольной службы, Минздрав России избирательно, исполнял пункт 6(1) Правил ведения реестра цен на ЖНВЛП в части внесения изменений в реестровую запись о государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты при изменении их комплектности (при условии отсутствия изменения количества лекарственного препарата во вторичной (потребительской) упаковке), принимая разные решения по аналогичным заявлениям, что препятствовало осуществлению деятельности хозяйствующими субъектами.
«Ранее действия Минздрава в области исполнения пункта 6(1) Правил ведения реестра цен на ЖНВЛП уже попадали под внимание антимонопольной службы. Надеемся, что двух предупреждений будет достаточно и законные права фармкомпаний в части перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты будут соблюдаться», — подчеркнул начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.