Стандарты GMP в Украине гармонизированы с действующими на территории Европейского Союза (ЕС). В августе 2016 года произошло обновление требований GMP ЕС, и «Киевмедпрепарат» в числе первых украинских производителей прошел проверку уже по обновленным европейском стандартам.
Предметом инспектирования стали 8 участков по производству готовых лекарственных средств «Киевмедпрепарат»: твердые формы, мягкие формы, инъекции, лиофилизаты, суспензии.
«Для того, чтобы наше производство соответствовало этим требованиям, мы внедрили ряд сложных процессов: оценку цепи поставок, производителей вспомогательных веществ на соответствие GMP, токсикологическую оценку рисков и другое, – говорит Ирина Клязника, менеджер по управлению качеством и влиянием на окружающую среду Корпорации «Артериум». – Получение сертификата GMP подтверждает, что лекарства производства «Киевмедпрепарат» соответствуют высокому европейскому стандарту фармацевтического производства и контроля качества продукции».