Как указано в документе, в III квартале 2017 года должно быть разработано руководство по соблюдению действующих обязательньк требований по хранению лекарственных препаратов.
На 17 мая 2017 года запланировано проведение совместно с территориальными органами Росздравнадзора семинара по надлежащей дистрибьюторской практике (GDP).
15 марта 2017 года должен состояться вебинар по надлежащей аптечной практике.
Ежеквартально должна проводиться классификация причин возникновения типовых нарушений обязательных требований по вопросам качества лекарственных средств фармаконадзора, проведению доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов.