Лекарственное средство появится на рынке под торговым наименованием Кевзара (Kevzara). Ранее клинические исследования показали, что сарилумаб превосходит по эффективности адалимумаб производства AbbVie.
Ранее Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отказала в регистрации сарилумаба из-за обнаружения нарушений производственного процесса на одном из заводов Sanofi. На сегодняшний день компании вновь подали заявку на регистрацию препарата в США. Ожидается, что регуляторный орган озвучит свое решение уже в этом году.
Сарилумаб являет человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6, который подавляет воспалительные процессы при ревматоидном артрите.