«Мы заканчиваем регистрацию субстанции на это лекарственное средство. Документы лежат в Минздраве, мы получили первый отзыв на получение разрешения на клинические испытания. Сформулированы замечания, которые мы должны устранить в ближайшее время. Параллельно ведем работу по поиску инвесторов», — сказал собеседник агентства.
По его словам, ученые готовы начать испытания препарата на людях сразу после получения разрешения Минздрава и необходимого финансирования. На проведение первой стадии испытаний на людях потребуется около €240 тыс., добавил Рихтер.
Ученый уточнил, что инвестором может стать один из крупнейших игроков фармацевтического рынка России. При этом замдиректора добавил, что на сотрудничество с научными институтами, все патенты которых находятся в федеральной собственности, частные компании идут неохотно.