Отменяется регистрация и исключется из госреестра польский препарат «Стопресс»

Минздравом России принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата «Стопресс».

Стопресс (МНН — Периндоприл) — регистрационное удостоверение ЛП-001535 от 24.02.2012 г., выдано фармацевтическому заводу «Польфарма» АО, Польша; таблетки, 4 мг, 8 мг; производство фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша.

Министерство здравоохранения РФ приняло решение в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения ЛП.