Тикагрелор в новой дозировке в комбинации с аспирином является единственным в мире антиагрегантом-ингибитором P2Y12 рецепторов, который зарегистрирован для профилактики сердечно-сосудистых событий у пациентов через год и в течение трех лет после перенесенного инфаркта миокарда. В России препарат в дозировке 60 мг был зарегистрирован в сентябре 2016 года на основании результатов исследования PEGASUS TIMI-54, в котором проводилась оценка долгосрочных исходов у более 21 000 пациентов.
Новая дозировка препарата предназначена для приема 2 раза в сутки в комбинации с ацетилсалициловой кислотой (АСК) у пациентов, перенесших инфаркт миокарда более 1 года назад, с высоким риском развития последующих атеротромботических осложнений. Допускается непосредственный переход на данный режим терапии после первоначального приёма тикагрелора по поводу перенесенного острого коронарного синдрома (ОКС) в течение 1 года в дозе 90 мг 2 раза в сутки в комбинации с АСК (включен в стандарт скорой медицинской помощи при остром трансмуральном инфаркте миокарда), или после иного режима двойной антитромбоцитарной терапии.
Россия входит в число первых десяти стран, где тикагрелор в дозировке 60 мг станет доступен для пациентов. Возможность долгосрочного применения препарата позволит положительно влиять на уровень повторных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ОКС.
Игорь Семенович Явелов, д.м.н., ведущий научный сотрудник отдела клинической кардиологии и молекулярной генетики ФГБУ «ГНИЦ профилактической медицины» МЗ РФ, проф. кафедры клинической фармакологии РНИМУ им. Н.И. Пирогова:
«Результаты исследования PEGASUS-TIMI 54 показали, у какого контингента больных, перенесших инфаркт миокарда, оправдано продление двойной антитромбоцитарной терапии за пределы 1 года и какая доза тикагрелора при этом предпочтительна. С появлением тикагрелора в дозе 60 мг у врачей появился новый инструмент для длительного лечения больных, перенесших инфаркт миокарда и имеющих высокий риск неблагоприятных исходов, связанных с прогрессированием атеротромбоза».
Владимир Булатов, Медицинский директор «АстраЗенека Россия и Евразия»:
«Появление препарата тикагрелор в дозировке 60 мг на российском рынке открывает новые возможности для терапии пациентов, у которых риск повторных сердечно-сосудистых событий остается высоким даже через год после перенесенного инфаркта миокарда. Многие специалисты убеждены, что долгосрочная двойная антиагрегантная терапия необходима. Мы рады, что смогли подтвердить эту позицию медицинского сообщества в полномасштабном клиническом исследовании PEGASUS, и в течение короткого срока обеспечили доступ препарата для российских пациентов».
«АстраЗенека» является международной инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, развитие и коммерческое использование рецептурных препаратов в таких ключевых терапевтических областях, как онкология, кардиология и сахарный диабет, респираторные, воспалительные и аутоиммунные заболевания, а также в неврологии. Компания представлена более чем в 100 странах мира, а её инновационными препаратами пользуются миллионы пациентов.