В Европе одобрен онкопрепарат Zejula от компании Tesaro

EMA одобрило Zejula от компании Tesaro для терапии рецидивирующего серозного эпителиального рака яичников, фаллопиевых труб или первичного перитонеального рака. Препарат предназначен для взрослых, восприимчивых к платиновой химиотерапии и получивших полный или частичный ответ на эту терапию.

Химиотерапия на основе платины эффективна, но ее эффективность снижается с течением времени, и без прогрессирования выживаемость становится меньше после каждого последующего лечения платиной, подчеркивая необходимость новых вариантов лечения.

Zejula дает возможность увеличить выживаемость без прогрессирования после платиновой химиотерапии. Клинические испытания показали, что лечение уменьшало риск прогрессирования заболевания или смерти на 73% у пациентов с муцациями BRCA зародышевой линии и на 55% у пациентов без мутаций.

До одобрения препарата альтернативой для пациентов был период наблюдения и ожидания вместо активного контроля над их заболеванием.