Для регистрации в системе маркировки организациям, которые хотят стать участниками эксперимента, стоит обратить внимание на:
- наличие усиленной квалифицированной электронной подписи (УКЭП), оформленной на руководителя организации;
- полное соответствие ФИО руководителя и ИНН организации, указанные в УКЭП, сведениям, внесенным в ЕГРЮЛ/ЕГРИП;
- наличие лицензий на производство лекарств и/или фармдеятельность, зарегистрированных в соответствующих реестрах ФОИВ.
Проверить сведения о лицензиях можно:
- в реестре на производство лекарственных средств на сайте Минпромторга России;
- в реестре на фармдеятельность на сайте Росздравнадзора;Также в подразделе «Лекарственные препараты» раздела «Маркировка товаров» сайта ФНС России регулярно обновляется документация и информация, необходимая участникам эксперимента.