В ожидании решения рынок буквально замер. При этом всех интересует: какова ситуация на сегодняшний день, т.е. сколько объектов розничной реализации лекарств, соответствует стандартам GPP? Дать комментарий по этому вопросу мы попросили председателя Комитета фармации МЗ РК Людмилу Бюрабекову.
Во-первых, хочу отметить, что согласно требованиям законодательства, соблюдение требований стандартов GxP на сегодняшний день является обязательным, при этом карательные меры за отсутствие сертификата отсутствуют. Но с целью мотивации внедрения стандартов в правилах закупа лекарств и медизделий предусмотрена норма предоставления преференций для держателей сертификатов надлежащих фармацевтических практик.
На днях Комитет фармации Министерства здравоохранения РК опубликовал реестр держателей сертификатов на соответствие стандартам Надлежащей аптечной практики (GPP). В целом, на конец 2017 года количество держателей сертификатов GPP составило 255 аптек (рисунок 1). А всего с 2011 года было выдано 350 сертификатов, за этот период у некоторых истек их срок действия, но на ресертификацию они по каким-то причинам не подали. Наиболее активно на международные стандарты работы переходят аптеки ЮКО, г. Алматы, Алматинской и Карагандинской областей. В числе аутсайдеров — Костанайская, Атырауская и Актюбинская области.
На 1 января 2016 года количество лицензий на реализацию лекарственных средств в республике составило 8 086. В соответствии с последними нашими данными, на 1 января 2018 года их количество увеличилось до 8 597 аптек. В целом, число объектов фармдеятельности достигло 12 071, из них:
- объекты частной формы собственности – 11 488 (94%), из которых 76% — это субъекты малого предпринимательства,
- расположены в сельской местности — 44% (5 393).
Исходя из этого, доля аптек, перешедших на работу в соответствии с правилами GPP, приблизительно может равняться 2,9% (рисунок 2). Однако, на практике не все лицензиары являются действующими, соответственно, и доля аптек, внедривших GPP, может быть несколько больше.
Не следует забывать, что в ближайшее десятилетие начнет полноценно функционировать единый фармацевтический рынок стран ЕАЭС и соблюдение всех стандартов GxP станет обязательным.