В поддержку регистрации по новому показанию были предоставлены результаты клинического исследования PACIFIC, прошедшего при участии 173 пациентов. В сравнении с плацебо дурвалумаб увеличил показатель выживаемости без прогрессирования до 16,8 месяца (по сравнению с 5,6 в плацебо-группе). Частота объективного ответа при применении дурвалумаба и плацебо составила 28,4% и 16,0% соответственно.
Новый лекарственный препарат способен подавлять лиганд-1 программируемой гибели (PDL1) и стимулировать работу иммунной системы. Ранее он был зарегистрирован Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для применения среди больных раком мочевого пузыря.