Поводом для подобной законодательной инициативы стало распространение фальшивых лекарственных препаратов в онлайн-торговле и увеличившееся с 2015 года почти в 4 раза количество уголовных дел, связанных с продажами ФЛС. Однако одно ужесточение ответственности проблему подделок на фармрынке не решит: нужно вообще исключать возможность попадания ФЛС в оборот, считает директор по качеству фармацевтической компании «Натива» Алексей Ермаков.
«Ужесточение уголовной ответственности за продажи фальсификата, безусловно, кого-то отпугнет, но это, скорее, будут мелкие мошенники. Крупных продавцов ФЛС эти меры не остановят – слишком уж велика прибыль от успешных сделок. Кроме того, сегодня в России действуют довольно жесткие меры контроля за оборотом лекарственных средств, которые призваны минимизировать возможность появления подделок.
У меня достаточно большой стаж работы в области производства, контроля и обеспечения качества лекарственных средств, но за время своей практики я не сталкивался с ФЛС. На мой взгляд, проблема несколько преувеличена. Наша организация выпускает лекарственные средства в строгом соответствии с нормативной документацией и гражданским законодательством РФ.
Но какой-то фальсификат, наверное, все же есть в стране – в основном в регионах, где зачастую есть проблемы с обеспечением потребителей нужными препаратами. Но и это не может являться основной причиной распространения ФЛС. Дело в том, что наша система отслеживает крупных и средних производителей и распространителей препаратов, но мелкие дистрибьюторы находятся вне поля зрения контролирующих инстанций. Большое количество посредников между производителем лекарств и потребителем, рост интернет-торговли также способствуют движению ФЛС на рынке. В частности, об этом свидетельствуют итоги недавней операции правоохранительных органов, в ходе которой были выявлены и закрыты несколько тысяч онлайн-магазинов и конфисковано почти 25 тыс. упаковок поддельных лекарств.
Для того чтобы полностью решить проблему фальсификата, нужно на 100% исключить саму возможность его появления на рынке. А это можно сделать только путем создания инструментов, без которых лекарство будет считаться фальсифицированным и не сможет попасть на рынок. Хорошим примером такого подхода является принятый Госдумой законопроект о маркировке лекарственных средств специальными метками Data Matrix. Он разработан в рамках борьбы с контрафактными и фальсифицированными лекарственными средствами, протестирован, и его положения вступят в силу с 1 января 2020 года».
ООО «Натива» – российская фармацевтическая компания полного цикла, специализирующаяся на разработке и выпуске лекарственных средств для применения в пульмонологии, эндокринологии, онкологии, гинекологии и неврологии. Компания основана в 2010 году, в ее штате работают более 500 высококвалифицированных специалистов. Компания предлагает широкий выбор современных лекарственных средств для качественного, эффективного и доступного лечения. Под брендом «Натива» выпускается более 40 наименований лекарств, большая часть которых входит в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).