Антимонопольный орган выявил, что заказчик неправомерно установил требование о поставке препарата исключительно в дозировке 40 мг/мл, в то время как на рынке представлены эквивалентные лексредства в дозировке 20 мг/мл.
«Действия заказчика привели к ограничению конкуренции на закупке. Манипулировать терапевтически не значимыми характеристиками, устанавливать лекарственные формы и дозировки, указывающие на конкретного производителя — прямо запрещено Постановлением Правительства Российской Федерации», — подчеркнул заместитель руководителя ФАС России Рачик Петросян.
Заказчику предписано устранить выявленные нарушения, путем внесения изменений в закупочную документацию.