Как указано в Документе, в целях реализации промышленной политики в части обеспечения создания, эксплуатации и совершенствования государственной информационной системы промышленности (ГИСП) в Проект постановления вносится дополнение в условия предоставления субсидий, согласно которому субсидии предоставляются российским организациям, зарегистрированным в ГИСП.
Кроме того, Проектом постановления предусматривается увеличение объема субсидирования до 75 процентов фактически понесенных российскими организациями затрат в случаях, если указанные организации зарегистрированы и расположены на территории опережающего социально-экономического развития в Российской Федерации (ТОСЭР), либо если разрабатываемый инновационный лекарственный препарат предназначен исключительно для применения несовершеннолетними гражданами.
Увеличение субсидирования проектов, реализацию которых осуществляют российские организации, зарегистрированные и расположенные на ТОСЭР, к которым относится в том числе Дальневосточный федеральный округ (ДФО), позволит обеспечить реализацию постановления № 525-СФ, а также развитие медицинской промышленности в ДФО.
Субсидирование проектов по организации производства инновационных лекарственных препаратов, предназначенных исключительно для применения несовершеннолетними гражданами, позволит поддержать отечественных производителей лекарственных средств, которые планируют расширить перечень выпускаемых инновационных лекарственных средств или схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов. Субсидирование указанных проектов также позволит исполнить Протокол № ДМ-П12-75пр в части поддержки производства лекарственных форм и дозировок для детей различного возраста.
Дополнительно Проектом постановления вносятся изменения в условия предоставления субсидий, в том числе в части расширения субсидирования проектов по проведению доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов, при наличии в государственном реестре лекарственных средств сведений о зарегистрированных лекарственных препаратах с идентичным международным непатентованным наименованием (или при его отсутствии с соответствующим химическим или группировочным наименованием) идентичной лекарственной формой и показаниям к применению.
Дополнительно Проектом постановления вносится изменение в сроки представления российской организацией заявления о предоставлении субсидии, согласно которому указанное заявление российская организация должна представить не позднее 5 ноября текущего календарного года.