Председатель Комитета Дмитрий Морозов отметил, что внесенный законопроект позволит облегчить финансовую нагрузку на бюджеты субъектов Российской Федерации и обеспечит защиту прав граждан, страдающих гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI).
«Я надеюсь, что поэтапно мы сможем перевести финансирование и других орфанных заболеваний на федеральный уровень», — подчеркнул парламентарий.
Члены Комитета отметили детальную проработку законопроекта с финансовой точки зрения и грамотный выбор заболеваний, предлагаемых для расширения программы «7 нозологий».
В завершении заседания Дмитрий Морозов добавил, что законопроект будет обсужден с участием профессионалов в области лечения редких заболеваний
и представителей органов государственной власти на очередном заседании Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям 23 июля 2018 года.