В документе указано, что мониторинг проводится в целях выявления возможных негативных последствий применения биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) путем анализа сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности, особенностях взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении биомедицинских клеточных продуктов.
Документом так же устанавливаются:
- законодательные основы проведения мониторинга;
- перечень должностных лиц, проводящих мониторинг, их права и обязанности;
- права и обязанности субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов при проведении мониторинга;
- сроки направления субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов информации, необходимой для проведения мониторинга;
- правила обобщения полученной информации и оценки результатов проведения мониторинга.