Росздравнадзор опубликовал извещение о необходимости изъятия одной из серий лекарственного средства «Вайдаза» на основании сведений, полученных от территориального органа Росздравнадзора по Республике Башкортостан.
Сообщается о выявлении признаков фальсификации лекарственного
препарата «Вайдаза, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного
введения 100 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 5L832A, на упаковках
которого указано: «Производитель: Бакстер Онкология ГмбХ, Кантштрассе 2, 33790
Халле/Вестфалия, Германия», «Упаковщик и выпускающий контроль качества:
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», 450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, 28».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает
субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации,
провести проверку наличия признаков фальсификации во всех имеющихся упаковках указанной серии лекарственного препарата. Территориальные органы Росздравнадзора должны, в свою очередь, обеспечить контроль за изъятием и уничтожением фальсифицированного лекарственного препарата.
