Противостояние между фармпроизводителями и Минздравом Индии началось еще в 2016 году. Тогда была запрещена или ограничена продажа около 350 комбинированных лекарственных препаратов с фиксированными дозами действующих веществ. Министерство здравоохранения Индии заявило, что сочетание ингредиентов в этих препаратах не имеет терапевтической ценности и приносит больше вреда, чем пользы.
Однако, по решению Верховного суда Индии данный вопрос был отправлен на повторное рассмотрение в Технический консультативный совет по лекарственным средствам. В результате Министерство здравоохранения Индии установило, что «комбинации действующих веществ 328 препаратов не имеют терапевтического обоснования и могут представлять большой риск для пациентов, поэтому производство и продажа таких препаратов должна быть немедленно прекращена».
Президент индийской ассоциации производителей лекарств, Deepnath Roychowdhury, сказал, что этот приказ окажет существенное влияние на производителей, так как объем продаж препаратов, входящих в список запрещённых, составляет около 16 миллиардов рупий (222 миллиона долларов) в год.
В целом, комбинированные препараты используются для улучшения приверженности пациентов к курсу терапии, ведь пациенту легче принимать один препарат, вместо двух или трех. Однако непоследовательное применение законов о лекарствах в Индии привело к распространению нерациональных комбинаций.