Как сообщается в сопроводительных письмах, это добровольное решение компании и не является результатом каких-либо проблем с качеством, безопасностью или эффективностью препаратов.
Объясняется это тем, что использование препаратов Видекс® (диданозин) и Зерит® (ставудин) значимо снизилось на протяжении последних лет и препараты более не рассматриваются в качестве первой или второй линии лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей в международных клинических рекомендациях ввиду появления других эффективных и хорошо переносимых препаратов.