Основной целью издания данного приказа Росздравнадзора является утверждение последовательности административных процедур (действий), выполняемых Росздравнадзором при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, организация и проведение проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.
Осуществление федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, разработанным проектом Приказа, позволит обеспечить эффективный контроль соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, оперативно реагировать на поступление информации об угрозе причинения вреда жизни и здоровью граждан, своевременно принимать решения, связанные с обращением лекарственных средств, применение которых представляет угрозу для жизни и здоровья граждан или привело к причинению вреда жизни и здоровью граждан, полноценно реализовать полномочия контролирующих органов для привлечения к административной и уголовной ответственности субъектов обращения лекарственных средств при выявлении у них нарушений.
Согласно документу, срок осуществления государственного надзора (срок проведения проверки) не может превышать двадцати рабочих дней.