FDA одобрило новый пероральный препарат для лечения рассеянного склероза

Компания Novartis получила от контрольных органов США (FDA) регистрационное свидетельство на лекарственный препарат сипонимод (siponimod), предназначенный для применения среди взрослых пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза.

Эффективность сипонимода была подтверждена в плацебо контролируемых клинических исследованиях, прошедших при участии более 1,6 тыс. человек. Согласно полученным результатам, новый препарат статистически значимо сокращает прогрессирование заболевания. Также применение сипонимода способствовало снижению числа рецидивов рассеянного склероза по сравнению с плацебо.

Сипонимод (BAF312) является пероральным селективным модулятором рецептора S1P. Данный рецептор располагается на оболочке некоторых клеток, которые способны вызывать поражения центральной нервной системы и развитие вторично-прогрессирующего рассеянного склероза.