«Как следует из пояснительной записки, данная норма позволит исключить требования о проведении длительных и дорогостоящих процедур включения фармацевтических субстанций, уже внесённых в государственных реестр лекарственных средств для медицинского применения, в государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения», — указано в заключении Комитета Госдумы по охране здоровья.
Данное требование депутаты признали избыточным в связи с тем, «что установлен единый порядок лицензирования деятельности по производству лекарственных средств, а также общие требования к организации производства и контроля качества препаратов для медицинского применения и ветеринарного применения».
Заместитель директора Департамента ветеринарии Минсельхоза России Полина Смышляева отметила, что законопроектом предусмотрена возможность ввоза незарегистрированных лекарственных препаратов для лечения редких, «краснокнижных» животных, а также животных в зоосадах, дельфинариях, океанариумах.
Оживленную дискуссию вызвала необходимость предоставления сведений о штамме иммунобиологического лекарственного препарата, государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, а также определение остаточных количеств антибиотиков в продуктах животного происхождения после их применения.
Члены Комитета высказали озабоченность широким применением антибактериальных препаратов в ветеринарии и возможному развитию антибиотикорезистентности при употреблении в пищу продуктов животного происхождения. Также бесконтрольное применение гражданами антибиотиков может привести к снижению их эффективности.