Как рассказал заместитель Председателя Правительства Московской области Вадим Хромов, успешное прохождение международной инспекции позволило испытательному центру ФИБХ РАН заключить еще 5 контрактов с зарубежными компаниями на выполнение неклинических исследований, результаты которых будут использоваться при составлении досье для регистрации продукции в Европейском союзе.
«Эти исследования не только довольно дорогостоящие, но и нередко недоступны для отечественных производителей лечебных препаратов и косметической продукции. Возможность использовать для регистрации своей продукции за рубежом отчеты неклинических исследований в Испытательном центре ФИБХ РАН позволяет отечественным производителям фармпродукции более активно выходить на экспортный рынок», — добавил Вадим Хромов.
ООО «Центр доклинических и клинических исследований» (филиал Института биоорганической химии РАН) является участником фармацевтического кластера Московской области «ФармДолина». Ранее организация заключил соглашение со словацкой компанией «SITNO Pharma», которое и позволило проводить неклинические (доклинические) исследования в соответствие с принципами надлежащей лабораторной практики (GLP) на территории Московской области.