«В онкологии есть проблема устойчивости опухолей к лечению лекарствами — резистентности к химиотерапии, — говорит генеральный директор «ИФАР» Вениамин Хазанов. — Например, 80–90 % пациентов с мелкоклеточным раком легкого вначале поддаются лечению, однако полная ремиссия наступает только у 30–40 %. Одной из важнейших причин устойчивости опухоли к химиотерапии является активность механизмов восстановления ДНК. Противоопухолевые препараты разрушают ДНК раковой клетки и вызывают ее гибель, а ферменты репарации препятствуют действию лечения».
Лекарственный препарат, который разрабатывается под руководством Вениамина Хазанова и профессора Наримана Салахутдинова из Новосибирского института органической химии им. Ворожцова, замедляет действие фермента репарации (восстановления) ДНК — тирозил-ДНК-фосфодиэстеразы 1. Как показали уже проведенные исследования, препарат повышает эффективность химиотерапии, подавляя опухоль и уменьшая число метастазов.
«Мы разработали синтез фармацевтической субстанции, лекарственную форму, выполнили существенную часть доклинических исследований, после которых стало ясно, что препарат работает на экспериментальных моделях опухолей у животных. Выключение механизма репарации ДНК, поврежденной цитостатиками, срабатывает, противоопухолевое средство, к которому у опухолей была устойчивость, начинает действовать», — рассказал Вениамин Хазанов.
Проект прошел международную экспертизу Фонда «Сколково» и получил поддержку государственной программы развития фармацевтической отрасли «Фарма-2020». Исследователи ведут патентование разработки в России и за рубежом, а также переговоры с российскими и зарубежными компаниями – производителями лекарств об организации промышленного производства в случае успешного прохождения доклинических и клинических исследований. Ожидаемый срок завершения всех этапов разработки — 2025 год.