«Биологические аналоги, такие как ZIRABEV, способны расширить доступ к эффективным методам лечения, стимулируя конкуренцию на рынке, что может в конечном итоге сократить затраты и удовлетворить потребности онкологических пациентов. Мы гордимся тем, что добавляем ZIRABEV в наш постоянно расширяющийся портфель онкологических услуг для пациентов из США, живущих с различными типами опухолей», — сказал Энди Шмельц, глобальный президент Pfizer Oncology.
Решение FDA было принято на основании изучения комплексного пакета данных, который продемонстрировал биологическое сходство ZIRABEV с эталонным продуктом. Эти данные включают в себя результаты клинического сравнительного исследования REFLECTIONS B7391003, которое показало клиническую эквивалентность и не выявило клинически значимых различий между ZIRABEV и эталонным продуктом у пациентов с прогрессирующим неплоскоклеточным раком легкого.
«ZIRABEV представляет собой долгожданное дополнение лечебного арсенала с точки зрения утвержденных показаний, потенциально предоставляя врачам лекарство, имеющее такой же профиль безопасности и эффективность, что и эталонный продукт», — полагает Нильс Рейнмут из мюнхенской Asklepios Lung Clinic, ведущий автор исследования REFLECTIONS B7391003. «Одобрение FDA ZIRABEV в будущем может предоставить пациентам абсолютно новый вариант лечения нескольких форм рака», — подчеркнул он.