Заместитель начальника Управления по инспектированию производства лекарственных средств и экспертизе ФБУ «ГИЛС и НП» рассказала иностранным коллегам о сегодняшнем распределении полномочий между уполномоченными органами в области обращения лекарственных средств в Российской Федерации и представила актуальную информацию о едином рынке лекарственных препаратов в ЕАЭС. Также представитель российского государственного GMP-инспектората рассказала о международном сотрудничестве в области лекарственных средств, о статусе России в PIC/S, об изменениях в фармакопейных требованиях и о перспективах гармонизации с международными требованиями.
Вместе с представителем Российской Федерации в сессии приняли участие бывший инспектор китайского регулятора Chi-Wan Chen и директор департамента Министерства по безопасности продуктов и лекарственных средств Республики Корея, YoungLim Kim. Ежегодная глобальная встреча 2019 года объединила несколько тысяч участников со всех концов мира.
DIA организована более 50 лет назад (со времён случая по Талидамиду). Ассоциация организована, в первую очередь, с целью создания платформы для необходимой глобальной связи и сотрудничества, обмена мнениями, для решения проблем здравоохранения во всем мире. Сегодня представители науки, здравоохранения и регулирования, профессионалы из 80 стран взаимодействуют с DIA с целью осуществления диалога среди лидеров мысли по вопросам здравоохранения и улучшения качества жизни людей во всём мире.
Главная цель DIA 2019 — обеспечить доступ к открытой глобальной базе знаний по вопросам здравоохранения, осуществления производства, продвижения инноваций в разработках новых продуктов здравоохранения, способствовать международному обмену опытом и знаниями, улучшению здоровья и благополучия людей во всём мире.
