Отмечается, что ранее лицензии выдавались Министерством здравоохранения.
Помимо указанной деятельности, Агентством будет осуществляться надзор за производителями и оптовыми реализаторами лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
В лицензии на производство лекарственных средств теперь нужно будет указываться тип лекарственного средства, а соискатель лицензии должен подключиться к информационной системе контроля и учета фармацевтической продукции и представить в лицензирующий орган сведения за истекший месяц не позднее пятого числа каждого месяца.