Росздравнадзор извещает об отмене государственной регистрации «Ринокленила»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения, что 03.07.2019 Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Ринокленил (МНН — Беклометазон).

Решение было принято на основании подачи заявления уполномоченного юридического лица ООО «Кьези Фармасьютикалс».

Как указано в сопроводительном документе, отменяется выданное ранее компании Кьези Фармацевтичи С.п.а. (Италия) регистрационное удостоверение ЛС-002467 от 29.12.2011 г. на Ринокленил (МНН — Беклометазон), спрей назальный
дозированный, 100 мкг/доза. Производителем препарата значится Кьези Фармацевтичи С.п.а. в Италии.

Препарат Ринокленил относится к группе глюкокортикостероидов для местного применения. Показанием для применения является профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита, вазомоторного ринита.