“Мы считаем необходимым, чтобы сведения о происхождении фармацевтической субстанции, использованной при производстве конкретной серии лекарственного препарата, были включены Минздравом в состав общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП)”, – сообщили в компании.
Ахантьев пояснил, что главной целью этого предложения является предотвращение недобросовестного поведения участников закупок, необоснованно декларирующих в ходе торгов производство фармацевтической субстанции на территории России в целях получения преференции.
Также в компании выступили с предложением по интеграции информации, содержащейся в информационной системе Росздравнадзора (подсистема “Выборочный контроль”), в систему МДЛП для оперативного обновления и проверки достоверности информации.