Переход информационных систем регуляторных органов стран-участниц союза на работу по единым правилам в процессах регистрации и приведения в соответствие с нормами ЕАЭС, опирается на подачу досье заявителями в электронный форме в формате электронного общего технического документа (eОТД). Понимая, что нормативная база Евразийского экономического союза находится в процессе разработки и доработки, для удобства и поддержки заявителей, в личных кабинетах на сайте ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России https://lk.regmed.ru/EAEUnion/ появилась возможность предварительной (до подачи комплекта документов в Минздрав) технической проверки досье лекарственного препарата на соответствие требованиям ЕАЭС.
При этом ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России предупреждает, что предварительная проверка документов досье не возлагает на экспертное учреждение никаких обязательств в рамках официальной процедуры.