24 января 2017 года Правительством РФ было принято постановление о проведении эксперимента по маркировке уникальными контрольными знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения. Пилотный проект стартовал 1 февраля 2017 года и был продлен до конца 2019 года. Не секрет, что эксперимент вызвал много противоречивых отзывов всех участников рынка без исключения. И действительно, став одной из значимых реформ, маркировка до сих пор не получила однозначного отношения к себе.
Итак, средства идентификации лекарственных препаратов (в форме всем известных QR кодов) теперь будут наносить производители и импортеры, что позволит обеспечить стопроцентную прослеживаемость всех лекарственных препаратов на отечественном рынке.
Как результат, движение маркированых упаковок с лекарствами будет полностью отслеживаться — от заводского конвейера до рук покупателя. Конечный потребитель получит возможность проверить легальность приобретаемых лекарств с помощью мобильного приложения или общедоступного сканера — такая возможность появится, когда маркировка станет обязательной и массовой.
Росздравнадзор прогнозирует, что, с введением в 2020 году обязательной маркировки, ежегодно будет отслеживаться около 6 млрд упаковок лекарств.
Безусловно, проект несет в себе массу благих намерений: предотвращение «серых» схем оборота лекарств по всей стране, прозрачность рынка, отслеживание товара и возможность анализировать мощности производства и регулировать дистрибуцию товара, снижение и последующее полное уничтожение оборота фальсификатов. Главным образом, конечный потребитель будет полностью защищен от подделок и гарантированно получит качественный товар.
Но в любом глобальном проекте всегда найдутся «подводные камни», и чтобы их увидеть, необходимы время и кропотливая работа, в которой задействованы все игроки с определением своих конкретных потребностей.
Любая IT-система может давать сбои даже внутри отдельно взятой компании. В данном случае мы имеем дело с глобальным проектом, одновременно внедряемым во всей товаропроводящей цепи в РФ, чтобы все процессы заработали как часы, требуется больше времени и практики. Слишком много хозяйствующих субъектов задействовано в проекте. Если говорить конкретно о фармпроизводителе, то, к примеру, любое изменение внешнего вида упаковок лекарственных препаратов подлежит обязательной регистрации – что тоже требует времени для реализации.
В любом случае, мы надеемся, что переход к обязательной маркировке в нашей стране произойдет как можно более безболезненно для всех игроков рынка и мы сможем, при поддержке государства, следовать мировым практикам в регулировании отрасли фармацевтики.